0

Οι γονείς του 17 μηνών παιδιού είχαν απευθυνθεί στον ΕΟΠΥΥ ώστε ο μικρός να λάβει τη  γονιδιακή θεραπεία που εγκρίθηκε στην Αμερική και στοχεύει στην αποκατάσταση του ελαττωματικού γονιδίου που είναι υπεύθυνο για την μυϊκή αδυναμία. Μια μυϊκή αδυναμία που συμπεριλαμβάνεται η μη ικανότητα κατάποσης και αναπνοής.

Το κόστος της συγκεκριμένης θεραπείας μαζί με την νοσηλεία ανέρχεται στα 3 εκατομμύρια ευρώ.

Με χθεσινή ανάρτηση της οικογένειας ενημερωθήκαμε ότι το αίτημα για μετάβαση στην Αμερική και έγκριση ώστε το παιδί να  λάβει τη μοναδική γονιδιακή θεραπεία για την πάθηση του, απορρίφθηκε από το Ανώτατο Υγειονομικό Συμβούλιο του ΕΟΠΥΥ. Η οικογένεια δηλώνει απογοητευμένη με αυτή την αρνητική εξέλιξη όμως δεν το βάζει κάτω και αναμένει την παρέμβαση του υπουργού Υγείας, κ. Βασίλη Κικίλια.

Δυστυχώς το «κράτος» πρόνοιας που θέλει να πληρώνουμε στην ώρα μας τους φόρους μας και να «χαρίζει» δάνεια και φόρους σε ανθρώπους και εταιρείες που έχουν οικονομική δύναμη δεν μπόρεσε να εγκρίνει την θεραπεία του μικρού Παναγιώτη.

Δεν θέλουμε να πιστέψουμε ότι το κράτος θα γυρίσει την πλάτη σε αυτό το μικρό άγγελο.

Επισκέφτηκε την μονάδα του ΚΕΘΕΑ Πάτρας ο Τσίπρας

Προηγούμενο άρθρο

Ξεκινά από το 2020 ο ηλεκτρονικός έλεγχος εργαζόμενων και επιχειρήσεων

Έπόμενο άρθρο

Μπορεί ακόμα να σας ενδιαφέρουν

Σχόλια

Μας ενδιαφέρει η γνώμη σας. Αφήστε το σχόλιό σας.

Η ηλ. διεύθυνση σας δεν δημοσιεύεται. Τα υποχρεωτικά πεδία σημειώνονται με *

Αυτός ο ιστότοπος χρησιμοποιεί το Akismet για να μειώσει τα ανεπιθύμητα σχόλια. Μάθετε πώς υφίστανται επεξεργασία τα δεδομένα των σχολίων σας.

Διαβάστε περισσότερα... Κοινωνία